Fogyás megállító paxil

A legjobb nyugtatók és tabletták az idegek számára - Diagnostics

Antidepresszáns hatás a szerotonin újrafelvétel specifikus gátlása miatt az agy idegsejtjeiben. Gyógyszerhatástani Alacsony affinitással rendelkezik a muszkarin kolinerg receptorok iránt, és állatkísérletek kimutatták, hogy az antikolinerg tulajdonságok rosszul expresszálódnak.

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a paroxetinnek alacsony affinitása van az alfa-hoz1- alfa2- és béta-adrenerg receptorok, valamint a dopamin D2 fogyás megállító paxil, 5-HT szerotonin1- és 5-nt2- és hisztamin H1 receptorok. Az in vitro posztszinaptikus receptorokkal való interakció hiányát az in vivo vizsgálatok eredményei igazolják, amelyek kimutatták, hogy a paroxetin nem képes gátolni a központi idegrendszert és artériás hipotenziót okozni.

Más szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókhoz SSRI hasonlóan, a paroxetin az 5-HT receptorok túlzott stimulációjának tüneteit okozza, ha állatoknak adják be azokat, akik korábban MAO-gátlókat vagy triptofánt kaptak. Az EEG viselkedésének és változásainak tanulmányozása kimutatta, hogy a paroxetin gyenge aktiváló hatást vált ki, ha a dózis nagyobb, mint a fogyás megállító paxil újrafelvétel gátlásához.

Természete szerint aktiváló tulajdonságai nem amfetamin-szerűek. Állatkísérletek kimutatták, hogy a paroxetin nem befolyásolja a szív- és érrendszert. Egészséges egyénekben a paroxetin nem okoz klinikailag jelentős változásokat a vérnyomásban, a pulzusban és az EKG-ben. Ez aránytalanul növeli a plazma paroxetin fogyás megállító paxil.

fogyás megállító paxil

Ezért farmakokinetikai paraméterei instabilok, ami nemlineáris kinetikát eredményez. Meg kell azonban jegyezni, hogy a nemlinearitás általában gyengén expresszálódik, és csak azokban a betegekben figyelhető meg, akiknél recor sovány akció zsírégető paroxetinszint érhető el a gyógyszer alacsony plazma dózisaival. Az egyensúlyi plazmakoncentráció nap után érhető el. Nem találtunk összefüggést a paroxetin plazmakoncentrációja és klinikai hatása káros mellékhatások és hatékonyság között.

Megállapítást nyert, hogy a paroxetin kis mennyiségben átjut a nők anyatejébe, valamint a laboratóriumi állatok embriójába és gyümölcsébe. Biotranszformálódik inaktív poláris és konjugált termékekké oxidációs és metilezési folyamatok. A metabolitok kiválasztása kétfázisú, beleértve az elsődleges metabolizmust első fázis és a szisztémás eliminációt.

Prescription Paroxetine Uses and Side Effects

Klinikai farmakológia A reggeli paroxetin szedése nem befolyásolja hátrányosan az alvás minőségét és időtartamát. Ezenkívül, mivel a paroxetin hatásai nyilvánvalóak, az alvás javulhat. Rövid hatású altatók antidepresszánssal kombinálva történő használatakor nem jelentkeztek további mellékhatások.

A kezelés első néhány hetében a paroxetin hatékonyan csökkenti a depresszió tüneteit és az öngyilkossági gondolatokat. Azon tanulmányok eredményei, amelyekben a betegek legfeljebb egy éven át szedtek paroxetint, azt mutatták, hogy a gyógyszer hatékonyan megakadályozza a depresszió visszaesését. A paroxetin ellenőrzött klinikai vizsgálata depresszió kezelésében gyermekek és serdülők éves nem bizonyította hatékonyságát, ezért a gyógyszer nem javallt ebben a korcsoportban.

A paroxetin hatásos rögeszmés-kompulzív rendellenesség OCD kezelésében felnőtteknél, valamint éves gyermekeknél és serdülőknél. A felnőttkori pánikbetegség kezelésében a paroxetin és a kognitív-viselkedési terápia kombinációja szignifikánsan hatékonyabb volt, mint az egyetlen kognitív-viselkedési terápia.

A tanulmányok kimutatták, hogy a paroxetinnek kevés képessége van gátolni a guanetidin vérnyomáscsökkentő hatásait.

fogyás megállító paxil

Javallatok Paxil ® Minden típusú depresszió felnőttekben, ideértve a reaktív és súlyos depressziót, valamint a szorongással járó depresszió; OCD felnőttekben beleértve a fenntartó és megelőző terápiát isvalamint a éves gyermekeken és serdülőkön; pánikbetegség felnőttekben, agorafóbiaval vagy anélkül ideértve a fenntartó és megelőző terápia eszközét; a szociális fóbia felnőtteknél beleértve a fenntartó és megelőző terápia eszközétvalamint a gyermekek és serdülők esetében éves korban; generalizált szorongásos rendellenesség felnőttekben fogyás megállító paxil a szupportív és megelőző terápia eszközét is ; posztraumás stressz rendellenesség felnőtteknél.

Ellenjavallatok Túlérzékenység a paroxetinnel és a gyógyszerkomponensekkel szemben. A paroxetin kombinációja a MAO-gátlókkal a paroxetint nem szabad egyszerre alkalmazni a MAO-gátlókkal, vagy azok visszavonását követő 2 héten belül; a MAO-gátlókat nem szabad felírni a paroxetin-kezelés abbahagyását követő 2 héten belül. Egyidejű alkalmazás tioridazinnal paroxetint nem szabad felírni tioridazinnal kombinálva, mivel hasonlóan más gyógyszerekhez, amelyek gátolják a CYP2D6 enzim citokróm P aktivitását, a paroxetin növelheti a plazma tioridazin koncentrációját.

Terhesség és szoptatás Állatkísérletek nem tártak fel teratogén vagy szelektív embriotoxikus aktivitást a paroxetinben, és néhány olyan nőről, akik a terhesség ideje alatt szedték a paroxetint, adatai nem mutatják, hogy az újszülötteknél fokozódott a veleszületett rendellenességek kockázata. Jelentések vannak a koraszülésről azokban a nőkben, akik terhesség alatt paroxetint vagy más SSRI-t kaptak, de okozati összefüggést ezeknek a gyógyszereknek és a koraszülésnek nem tudták megállapítani.

A paroxetint nem szabad alkalmazni terhesség alatt, ha annak potenciális előnye nem haladja meg a lehetséges kockázatot. Gondosan ellenőrizni kell azoknak az újszülötteknek az egészségi állapotát, akiknek anyjai a terhesség késői szakaszában szedték a paroxetint, mivel a fogyás megállító paxil vagy más SSRI-vel kezelt újszülötteknél a terhesség III. Trimeszterében komplikációk állnak rendelkezésre.

Meg kell azonban jegyezni, hogy ebben az esetben az említett szövődmények és a gyógyszeres kezelés között okozati összefüggést nem fogyás megállító paxil meg. A leírt klinikai komplikációk magukban foglaltak: légzési nehézség, cianózis, apnoe, görcsrohamok, testhőmérséklet instabilitása, táplálkozási nehézségek, hányás, hypoglykaemia, artériás hipertónia, hipotenzió, hiperreflexia, remegés, remegés, ingerlékenység, letargia, állandó sírás és álmosság.

Egyes jelentésekben a tüneteket újszülöttkori megvonási tünetekként írták le.

Pity.rutracker.host

A legtöbb esetben a leírt szövődmények közvetlenül a szülés után vagy röviddel azt követően fordultak elő ADH. Anyagcsere-rendellenességek: gyakran - étvágytalanság; ritkán - hyponatremia főleg idős betegekben fordul elő, és az ADH szekréciós rendellenesség szindróma miatt lehet. Mentális rendellenességek: gyakran - álmosság, álmatlanság; néha fogyás megállító paxil zavar, hallucinációk; ritkán - mániás reakciók. Ezek a tünetek maguknak a betegségnek az okai is lehetnek.

Látásszervek megsértése: gyakran - homályos látás; nagyon ritkán - a glaukóma súlyosbodása. Szívbetegségek: néha - sinus tachikardia. Érrendszeri rendellenességek: néha - a vérnyomás átmeneti emelkedése vagy csökkenése, beleértve a korábban fennálló artériás hipertóniában vagy szorongásban szenvedő betegek esetén. A légzőrendszer, a mellkas és a mediastinum rendellenességei: gyakran ásítás. Az idegrendszeri rendellenességek: gyakran - görcsrohamok.

A legjobb nyugtatók és tabletták az idegek számára Diagnostics Kedvezőtlen élethelyzetben még a legkiegyensúlyozottabb ember is elveszíti a békét, és nem tudja ellenőrizni viselkedését.

Emésztőrendszeri rendellenességek: nagyon gyakran - émelygés; gyakran - székrekedés, hasmenés, szájszárazság; nagyon ritkán - gyomor-bél vérzés. Időnként emelkedik fogyás megállító paxil májenzimszint. A paroxetinnel történő kezelés abbahagyásának megfelelőségével kell foglalkozni azokban az esetekben, amikor a májfunkciós tesztek teljesítménye elhaladja a növekedést.

A nyugtatók fajtái és jellemzői

A bőr és a bőr alatti szövetek megsértése: gyakran - izzadás; ritkán - bőrkiütés; nagyon ritkán - fényérzékenységi reakciók. Vesék és húgyúti rendellenességek: ritkán - vizeletmegtartás. Általános rendellenességek: gyakran - astenia; nagyon ritkán - perifériás ödéma.

Imipramin tofranil Paxil Nem számít, hány gyógyszer szerepel a listán, még mindig vannak mások, amelyek problémákat okozhatnak, ezért hozza teljes listát veled, amikor orvoshoz fordul.

A paroxetin-kezelés befejezéséből adódó tünetek: gyakran - szédülés, szenzoros zavarok, alvászavarok, szorongás, fejfájás; néha - izgatottság, hányinger, remegés, zavar, izzadás, hasmenés.

Mint sok pszichotróp gyógyszer abbahagyásával, a paroxetin-kezelés különösen hirtelen befejezése olyan tüneteket okozhat, mint szédülés, szenzoros zavarok ideértve a paresztéziát és az elektromos áram kisülésétalvászavarok beleértve az élénk álmokatizgatottság vagy szorongás, hányinger, fejfájás. A legtöbb betegnél ezek a tünetek enyhe vagy közepesen súlyosak, és spontán módon megszűnnek.

Nem ismeretes olyan betegcsoport, aki fokozottan fennáll az ilyen tünetek kockázatának, azonban ha a paroxetinnel történő kezelés már nem szükséges, az adagot lassan csökkenteni kell, amíg a gyógyszer teljes mértékben abbahagyja.

Az öngyilkossági gondolatokat és az öngyilkossági kísérleteket főként olyan depressziós serdülőkkel végzett klinikai vizsgálatok során figyelték meg, amelyekben a paroxetin hatékonyságát nem bizonyították.

Ellenséget figyeltek meg OCD-ben fogyás megállító paxil gyermekek esetében, különösen 12 éves kor alatt. Kölcsönhatás Szerotonerg gyógyszerek. A paroxetin, valamint az SSRI csoport más gyógyszereinek szerotonerg gyógyszerekkel ideértve a MAO-gátlókkal, L-triptofánnal, triptánokkal, tramadollal, linezoliddal, az SSRI csoport más gyógyszereivel, lítiummal és a málna képes-e lefogyni orbáncfűt perforált növényi termékekkel egyidejű történő alkalmazását kísérhetik a szerotonin okozta hatások kialakulása is.

Amikor ezeket a gyógyszereket paroxetinnel kombinálva alkalmazzák, körültekintően kell eljárni, és gondos klinikai ellenőrzést kell végezni.

175 g szénhidrát diéta

Enzimek, amelyek részt vesznek a gyógyszerek metabolizmusában. A paroxetin metabolizmusa és farmakokinetikája megváltozhat a gyógyszerek metabolizmusában résztvevő enzimek indukciója vagy gátlása miatt.

Ha a paroxetint egyidejűleg a gyógyszer-anyagcserében részt vevő enziminhibitorokkal alkalmazzák, meg kell vizsgálni a paroxetin adagjának a terápiás dózistartomány alján történő alkalmazásának megvalósíthatóságát.

A paroxetin kezdeti dózisát nem kell módosítani, ha azt egyidejűleg alkalmazzák a gyógyszerrel, amely a gyógyszerek metabolizmusában közismert enzimek indukálója például karbamazepin, rifampicin, fenobarbitál, fenitoin.

A paroxetin adagjának bármilyen későbbi kiigazítását annak klinikai hatásaival tolerancia és hatékonyság kell meghatározni.

Hogyan fejti ki hatását a Paxil?

A paroxetin és a terfenadin, amely a CYP3A4 enzim szubsztrátja, egyidejű felhasználása egyensúlyi körülmények között végzett in vivo tanulmánya kimutatta, hogy a paroxetin nem befolyásolja a terfenadin farmakokinetikáját.

Egy hasonló in vivo interakciós vizsgálatban a paroxetinnek nem volt hatása az alprozalam farmakokinetikájára és fordítva. A paroxetin terfenadinnal, alprozalammal és más olyan gyógyszerekkel történő egyidejű használata, amelyek a CYP3A4 enzim szubsztrátjaként szolgálnak, valószínűleg nem károsítja a beteget. Más antidepresszánsokhoz hasonlóan, ideértve az egyéb SSRI-gyógyszereket is, a paroxetin gátolja a CYP2D6 hepatikus enzimet, amely a citokróm P rendszerhez tartozik.

A CYP2D6 enzim gátlása növelheti az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek plazmakoncentrációját, amelyeket ez az enzim metabolizál. Ilyen gyógyszerek közé tartoznak a triciklusos antidepresszánsok például amitriptilin, nortriptilin, imipramin és desipraminfenotiazin típusú antipszichotikumok, risperidon, egyes 1C típusú antiaritmiás szerek például propafenon és flekainid és metoprolol. A paroxetin napi bevétele jelentősen növeli a prociklidin plazmakoncentrációját.

Antikolinerg hatások esetén a prociklidin adagját csökkenteni kell.

fogyás megállító paxil

Görcsgátlók: karbamazepin, fenitoin, nátrium-valproát. A paroxetin és ezeknek a gyógyszereknek egyidejű használata epilepsziában szenvedő betegek farmakokinetikáját és farmakodinámiáját nem befolyásolja. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a paroxetin felszívódása és farmakokinetikája független vagy gyakorlatilag független vagyis a fennálló függőség nem igényli az adag megváltoztatását az étkezés, az antacidok, a digoxin, a propranolol, az alkohol. Adagolás és adminisztráció Belül a tablettát egészben kell glükofág xr fogyás pcos, rágás nélkülnaponta egyszer 1 alkalommal reggel, étkezés közben.

Mint minden antidepresszáns kezelés esetén, meg kell vizsgálni a kezelés hatékonyságát, és szükség esetén a paroxetin adagját a kezelés megkezdése után 2—3 héttel, majd ezt követően a klinikai indikációktól függően módosítani kell.

A depressziós tünetek enyhítése és a visszaesés megelőzése érdekében be kell tartani a terápia abbahagyásának és támogatásának megfelelő időtartamát. A paroxetin gyermekek és serdülők éves depresszió kezelésére történő alkalmazása nem javasolt, mivel a terápia hatékonyságáról nem állnak rendelkezésre adatok. Obszesszív-kompulzív zavar.

Ha szükséges, az adagot napi 60 mg-ra lehet növelni. A kezelés megfelelő időtartamát be kell tartani.

Ha szükséges, az adagot napi 50 mg-ra lehet növelni. Javasolt alacsony kezdő adag a pánikbetegség tüneteinek esetleges növekedésének minimalizálása érdekében, amely bármilyen antidepresszánssal történő kezelés kezdetén fogyás megállító paxil. Megfelelő kezelési periódust kell betartani.

A legjobb nyugtatók

Társadalmi fóbia. Általános szorongásos zavar. A poszttraumás stressz zavar. Overdose A paroxetin túladagolásáról rendelkezésre álló információk megmutatják annak széles körű biztonságát. A betegek állapota általában súlyos következmények fogyás megállító paxil normalizálódott, akár egyszeri, akár mg-os adaggal is.

Egyes jelentések olyan fogyás megállító paxil írnak le, mint a kóma és az EKG változásai; a halálesetek nagyon ritkák, általában olyan helyzetekben, amikor a betegek paroxetint vettek más pszichotróp gyógyszerekkel vagy alkohollal. Kezelés: az antidepresszánsok túladagolása esetén alkalmazott általános intézkedések; ha szükséges, gyomormosás, aktív szén kinevezése a túladagolás utáni első napokban óránként mg mgfenntartó kezelés és az alapvető élettani paraméterek gyakori monitorozása.

Paxil (paroxetine)

A paroxetinre nincs specifikus antidotum. Elővigyázatossági intézkedések A paroxetin törlése. Leírják a megszakítási tüneteket, például szédülést, szenzoros zavarokat ideértve a paresztéziát és az áramütés érzéseitalvási zavarokat beleértve az élénk álmokatizgatottságot és szorongást, émelygést, remegést, zavart, izzadást, fejfájást és hasmenést.

Ezek a tünetek általában enyhe vagy közepesen súlyosak, de néhány betegnél súlyosak is lehetnek. Általában a gyógyszer abbahagyását követő első napokban fordulnak elő, ritkán fordul elő olyan betegeknél, akik véletlenül elmulasztottak egy adag bevételét. Általános szabály, hogy ezek a tünetek spontán módon és fogyás megállító paxil héten belül eltűnnek, de néhány betegnél sokkal hosszabb ideig tarthatnak hónap vagy annál tovább.

Más pszichotróp gyógyszerekhez hasonlóan kerülendő a paroxetin hirtelen abbahagyása. Ha megvonási tünetek alakulnak ki a dózis csökkentésekor vagy a gyógyszer abbahagyása után, tanácsos folytatni az előzőleg előírt adag bevételét. Ezt követően az orvos folytathatja az adag csökkentését, de lassabban.

Az elvonási tünetek előfordulása nem azt jelenti, hogy a kábítószerrel visszaélnek vagy addiktív, mint például a kábítószerek és pszichotróp anyagok esetében. Tünetek, amelyek akkor fordulhatnak elő, ha gyermekek és serdülőknél abbahagyják a paroxetin-kezelést. Egyéni betegcsoportok. Idős betegek. Idős betegekben a plazma paroxetin koncentrációja emelkedhet, de a koncentrációtartomány megegyezik a fiatalabb betegeknél.

fogyás megállító paxil

Ebben a betegcsoportban a kezelést a felnőtteknek ajánlott adaggal kell kezdeni, amelyet napi 40 mg-ra lehet növelni. Károsodott vese- vagy májfunkciójú betegek. Az ilyen betegeknek a terápiás dózistartomány alján kell dózisokat előírni. Gyerekek 7 éves kor alatt.

A paroxetin használata nem javasolt, mivel a beteg ezen csoportján nem vizsgálták a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát. A klinikai vizsgálatokban az öngyilkossági gondolatokkal öngyilkossági kísérletek és öngyilkossági gondolatok és az ellenségeskedéssel elsősorban agresszió, eltérő viselkedés és harag társult mellékhatásokat gyakrabban figyelték meg paroxetinnel kezelt gyermekekben és serdülőkben, mint ebben a korcsoportban a placebót kapó betegekben.

A mentális rendellenességek klinikai súlyosbodása és öngyilkossági kockázata.

Olvassa el is